Клинически изученное действие Гербион^®

Сиропы и таблетки для рассасывания Гербион^®имеют клинически изученное действие, благодаря проведенным исследованиям, которые опубликованы в различных международных и европейских монографиях (EMA, ВОЗ и ESCOP)¹. Гербион^® разрабатывается и производится компанией КRКА, которая успешно выполняет свою миссию более шестидесяти лет. Цель компании – быть надежным партнером в области здравоохранения. Поэтому сиропы Гербион^® подвергаются постоянной оценке критериев эффективности и безопасности.

EMA (Европейское Медицинское Агентство), ВОЗ (Всероссийская Организация Здравоохранения) и ESCOP ( Европейское научное объединение/ кооператив по фитотерапии) Committee on herbal medicinal products (HMPC) Assessment report on Hedera helix l. folium, European Medicines Agency, London 2015. Available from: http://www.ema.europa.eu/ema/ (4.7.2017).

ГЕРБИОН® ПЛЮЩ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ (ПАСТИЛКИ) ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛ В ИССЛЕДОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ РАВНЫЕ РЕФЕРЕНТНОМУ ПРЕПАРАТУ С ОДИНАКОВЫМ СОСТАВОМ.

Источник информации:

Наташа Уранич, Бреда Барбич-Жагар. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща для пациентов с кашлем при остром бронхите: сравнение с конкурентным аналогом Krka Med Farm 2014; 26 (38): 156–62

ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА ПОКАЗАЛ РАВНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ В СРАВНЕНИИ С АНАЛОГОВЫМ ПРОДУКТОМ С АНАЛОГИЧНЫМ СОСТАВОМ.²

Источник информации:

Наташа Уранич, Бреда Барбич-Жагар. Эффективность и безопасность препарата Гербион сироп плюща для пациентов с кашлем при остром бронхите: сравнение с конкурентным аналогом Krka Med Farm 2014; 26 (38): 156–62

ГЕРБИОН^® СИРОП ПЛЮЩА НЕ УСТУПИЛ В ЭФФЕКТИВНОСТИ В ИССЛЕДОВАНИЯХ С КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ОТ КАШЛЯ (АСКОРИЛ). НО В ОТЛИЧИЕ ОТ СИНТЕТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛ БОЛЕЕ ВЫСОКИЙ ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ³.

Открытое сравнительное многоцентровое проспективное контролируемое исследование препарата Гербион^® сироп плюща у детей с 2 лет

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Гербион сироп плюща в сравнении с комбинированным препаратом от кашля (сальбутамол/ бромгексин гидрохлорид/гфайфенезин) при ОРВИ, протекающей с кашлем и проявлениями бронхиальной обструкции.

В основной группе (31 ребенок) дети получали Гербион® сироп плюща, в контрольной (27 детей) – препарат сравнения (комбинированный препарат, содержащий бромгексин, гвайфенезин и сальбутамол).

Все дети включались под наблюдение не позднее 3-го дня от начала ОРВИ, с нетяжелыми проявлениями бронхиальной обструкции. У всех детей в анамнезе отмечалось не менее двух эпизодов бронхообструктивного синдрома на фоне ОРВИ, отсутствие диагноза бронхиальной астмы и других заболеваний дыхательной системы, а также жалоб на проявления аллергии. В дневнике пациента родители оценивали общее самочувствие, частоту эпизодов ночного и дневного кашля, побочные эффекты. Врач оценивал клиническую картину на 3, 5 и 7-й день применяемой терапии: выраженность кашля (максимально 4 балла) – рис. 1 – 3 , в дневное и ночное время, физикальные изменения, частота сердечных сокращений (ЧСС) – рис.4 , частота дыхания.

На фоне проведенного лечения не отмечалось ярко выраженных (статистически значимых) различий между группами.

Исходно у всех детей в основной и контрольной группах отмечался сухой малопродуктивный кашель, небольшое или умеренное количество сухих хрипов при отсутствии признаков диспноэ. Интенсивность кашля имела сходные значения. В обеих группах исходно суммарно только 7 человек оценили дыхание ребенка как «свистящее большую часть суток».

( рис.1) Динамика среднего балла параметра «Выраженность кашля» по дням

( рис.2) Динамика среднего балла параметра «Характер кашля» по дням

(Рис.3) Динамика среднего балла параметра «Свистящее дыхание» по дням

На фоне проводимого лечения выраженная положительная динамика наблюдалась в обеих группах детей. У 95% детей, получающих Гербион^®, сухой кашель
трансформировался в редкий продуктивный или полностью отсутствовал на 7-й день терапии. Более выраженная динамика была в группе детей, получающих Гербион^® сироп плюща ( рис.4).

Рис. 4 Динамика интенсивности кашля по дням

На фоне терапии Гербион сиропом плюща у пациентов отмечалось быстрое снижение частоты пульса. Чем дольше длилось лечение, тем значительнее были различия между ЧСС в группах (рис. 5). Важным для педиатрической практики является благоприятный профиль безопасности препарата Гербион^® сироп плюща, продемонстрированный в ряде исследований, где побочные эффекты развивались лишь у 1,6%.

Таким образом, показана возможность успешной терапии фитопрепаратом, содержащим экстракт плюща, у детей с легкой бронхиальной обструкцией на фоне ОРВИ.

Препараты растительного происхождения, содержащие сухой экстракт листьев лекарственного плюща Herba Hedera helix, который обладает не только отхаркивающим, муколитическим, но и бронхоспазмолитическим эффектом, повышая чувствительность b2-адренорецепторов к эндогенной и экзогенной стимуляции, снижению уровня внутриклеточного кальция и релаксации бронхов. Назначение Гербион^® сиропа плюща в качестве монотерапии детям с легкими проявлениями вирусиндуцированной обструкции и в комплексной терапии среднетяжелой и тяжелой обструкции приводит к уменьшению выраженности кашля, более быстрому купированию обструкции.

Источник информации:

Н.А. Геппе, Н.А. Иванова, и др. – Рациональная терапия монотриггерной рецидивирующей вирусиндуцированной обструкции бронхов у детей, 2017.
Иванова Н.А. Бронхиальная обструкция у детей: дифференцированный подход к диагностике и ведению пациентов. Consilium Medicum. Педиатрия (Прил.). 2015;

ГЕРБИОН^® СИРОП ПОДОРОЖНИКА И ГЕРБИОН^® СИРОП ПЕРВОЦВЕТА ПРОДЕМОНСТРИРОВАЛИ СВОЕ МНОГОНАПРАВЛЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ И ХОРОШУЮ ПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРИ СИМПТОМАТИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛЕНИЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ.⁵

В клиническом исследовании участвовали 112 пациентов, из которых 60 человек принимали Гербион^® сироп подорожника или Гербион^® сироп первоцвета в зависимости от типа кашля. 52 пациента находились в контрольной группе. У участников были симптомы ларингита, бронхита, трахеита и трахеобронхита.
Клиническое исследование показало, что Гербион^® сироп подорожника способен снижать выраженную частоту сухого кашля.
Согласно исследованию, Гербион^® сироп подорожника уже на 3-тий день лечения может переводить сухой кашель в продуктивный/ влажный у большинства пациентов.

Продемонстрированные эффективность и безопасность сиропов Гербион^® на базе наблюдения СПб ЛОР НИИ МЗ и СР, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. (частота эпизодов кашля).

Через 8-9 дней, частота кашля у пациентов, принимавших Гербион сироп подорожника, уменьшилась на 72%. — **Через 8-9 дней**, частота кашля **у пациентов, принимавших Гербион сироп подорожника**, уменьшилась на 72%.

Клиническое исследование показало, что Гербион^® сироп первоцвета способен улучшать отхождение мокроты (по данным опроса пациентов).

В конце исследования у 65% пациентов, которые принимали Гербион^® сироп первоцвета, было отмечено улучшение отхождение мокроты. В ходе приема сироп показал хорошую переносимость.

Таким образом, проведенное исследование показало

Заметное терапевтическое действие при применении сиропов торговой марки Гербион^® наступает уже на 3-4 день.

При применении сиропов Гербион^® не отмечалось каких-либо нежелательных (побочных) реакций.

Применение сиропов Гербион^® целесообразно в качестве муколитической терапии у больных с заболеваниями бронхолегочной системы, сопровождающимися острым и хроническим кашлем.

Источник информации:

Многоцентровое, несравнительное, открытое наблюдение в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности препаратов Гербион сироп подорожника и Гербион сироп первоцвета в купировании симптомов ларингита, бронхита (острого/обострение хронического), трахеита, трахеобронхита у взрослых, НИИ пульмонологии СПбГМУ им. Академика Павлова, 2007.